ZAŠTO
TESTIRATI DETE?

Testiranje je podjednako važno kako za bolesnu, tako i za zdravu decu.

Idealna briga o bebama i deci

Testiranje je podjednako važno kako za bolesnu,
tako i za zdravu decu.


Imajući u vidu da se mogućnost preventivnog delovanja i lečenja sa
godinama smanjuje, kao i da određeni metabolički procesi mogu ozbiljno oštetiti organizam tokom ranog razvoja, DNA Baby 100+ je namenjen namenjen bebama i deci do navršene pete godine starosti.

DNA BABY+

Najveći broj roditelja u Evropi se odlučuje za testiranje svoje zdrave dece kako bi otklonili bilo kakvu sumnju da postoje određeni skriveni metabolički poremećaji koji mogu ozbiljno naškoditi njihovom detetu.

Takođe, DNA Baby 100+ je dragocena skrining metoda za veliki broj dece koja imaju određene zdravstvene probleme, a čiji se uzrok, kao i eventualni tok lečenja, ne može dijagnostikovati sprovođenjem standardnih testova.

Jednostavno i bezbolno testiranje

Testiranje je neinvazivno jer se radi iz uzorka urina deteta koji se prikuplja na filter papir.

1.
Uzorkovanje urina se obavlja veoma jednostavno prema uputstvu dostavljenom uz set

2.
Nakon uzorkovanja urina, neophodno je popuniti narudžbenicu i potpisati je.

3.
Priloženom kovertom iz seta dostavite nam uzorak urina sa popunjenom narudžbenicom

4.
Uzorak se zatim više puta detaljno analizira u DNA BABY + laboratoriji.

5.
U roku od 3-4 nedelje dobićete rezultate, zajedno sa izveštajem za vašeg lekara i eventualno preporuke za delovanje. Sveobuhvatni izveštaj ima više od 20 stranica – sa lako razumljivim objašnjenjima i analizama, uključujući i detaljne rezultate.

Precizna analiza iz uzorka urina

Istraživanja su pokazala da su znaci svih bolesti koje obuhvata DNA Baby 100+ abnormalni metabolički proizvodi u urinu deteta.

U samo jednom testu obuhvaćena je analiza urođenih grešaka metabolizma ugljenih hidrata, aminokiselina, organskih kiselina, masnih kiselina, greške u metabolizmu laktata, piruvata, purina, pirimidina, određenih mitohondrijalnih oboljenja i bolesti peroksizoma.

Kombinacijom gasne hromatografije (GC) i masene spektrometrije (MS) moguće je testirati produkte metabolizma koji se filtriraju iz krvotoka putem bubrega i koji u urinu postižu svoju maksimalnu koncentraciju koja se lako i uspešno otkriva.

Uzorak se zatim analizira gasnom hromatografijom i mas – spektrometrijom.
Ove metode otkrivaju sve abnormalnosti u sastavu urina, na osnovu kojih sa sigurnošću može da se kaže o kojoj se naslednoj bolesti radi.

Ove bolesti, ukoliko se na vreme otkriju, mogu da se leče medicinskom terapijom ili preveniraju i na taj način se može ublažiti napredak bolesti ili čak sprečiti njen nastanak.

Zakažite testiranje na vreme

Test je namenjen bebama i deci do navršene pete godine starosti.

POZOVITE CALL CENTAR

+381 11 414 65 65

DNA BABY+

Test za rano otkrivanje 111 skrivenih genetskih poremećaja
Beograd
Karađorđeva 89
11000 Beograd
+381 11 414 65 65
info@cord.rs
Novi Sad
Fruškogorska 24
21000 Novi Sad
+381 21 31 01 333
info@cord.rs
Copyright © | Cord iPS - All rights reserved