Idealna briga o bebama i deci
Testiranje je podjednako važno kako za bolesnu,
tako i za zdravu decu.
Imajući u vidu da se mogućnost preventivnog delovanja i lečenja sa
godinama smanjuje, kao i da određeni metabolički procesi mogu ozbiljno oštetiti organizam tokom ranog razvoja, DNA Baby 100+ je namenjen namenjen bebama i deci do navršene pete godine starosti.
DNA BABY+
Najveći broj roditelja u Evropi se odlučuje za testiranje svoje zdrave dece kako bi otklonili bilo kakvu sumnju da postoje određeni skriveni metabolički poremećaji koji mogu ozbiljno naškoditi njihovom detetu.
Takođe, DNA Baby 100+ je dragocena skrining metoda za veliki broj dece koja imaju određene zdravstvene probleme, a čiji se uzrok, kao i eventualni tok lečenja, ne može dijagnostikovati sprovođenjem standardnih testova.
Jednostavno i bezbolno testiranje
1.
Uzorkovanje urina se obavlja veoma jednostavno prema uputstvu dostavljenom uz set
2.
Nakon uzorkovanja urina, neophodno je popuniti narudžbenicu i potpisati je.
3.
Priloženom kovertom iz seta dostavite nam uzorak urina sa popunjenom narudžbenicom
4.
Uzorak se zatim više puta detaljno analizira u DNA BABY + laboratoriji.
5.
U roku od 3-4 nedelje dobićete rezultate, zajedno sa izveštajem za vašeg lekara i eventualno preporuke za delovanje. Sveobuhvatni izveštaj ima više od 20 stranica – sa lako razumljivim objašnjenjima i analizama, uključujući i detaljne rezultate.
Precizna analiza iz uzorka urina
Istraživanja su pokazala da su znaci svih bolesti koje obuhvata DNA Baby 100+ abnormalni metabolički proizvodi u urinu deteta.
U samo jednom testu obuhvaćena je analiza urođenih grešaka metabolizma ugljenih hidrata, aminokiselina, organskih kiselina, masnih kiselina, greške u metabolizmu laktata, piruvata, purina, pirimidina, određenih mitohondrijalnih oboljenja i bolesti peroksizoma.
Kombinacijom gasne hromatografije (GC) i masene spektrometrije (MS) moguće je testirati produkte metabolizma koji se filtriraju iz krvotoka putem bubrega i koji u urinu postižu svoju maksimalnu koncentraciju koja se lako i uspešno otkriva.
Uzorak se zatim analizira gasnom hromatografijom i mas – spektrometrijom.
Ove metode otkrivaju sve abnormalnosti u sastavu urina, na osnovu kojih sa sigurnošću može da se kaže o kojoj se naslednoj bolesti radi.
Ove bolesti, ukoliko se na vreme otkriju, mogu da se leče medicinskom terapijom ili preveniraju i na taj način se može ublažiti napredak bolesti ili čak sprečiti njen nastanak.